GST-Pull down是研究蛋白质相互作用的重要方法之一，可以证明两个蛋白的直接相互作用。原理是将诱饵蛋白质和用谷胱甘肽-s-转移酶(glutathione-S-transferase，GST)标签在细菌、动物细胞等体系中融合表达，一步纯化后与含有目的蛋白质的溶液进行孵育。利用谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠将GST-融合蛋白-目的蛋白复合物沉淀下来，然后进行聚丙烯酞胺凝胶电泳(SDS—PAGE)鉴定与GST融合蛋白相互作用的蛋白。 GST-Pull down试剂盒中提供谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠可以实现快速便捷的蛋白磁性分离，以及优化配套的缓冲液，能高效捕获和纯化与GST标签融合蛋白相互作用的蛋白，无需离心。与基于琼脂糖材料相比，谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠进行了优化，能够更高效，更特异性与GST标签融合蛋白进行结合，具有较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，可大幅度缩短实验操作所需的时间。
产品概述
GST-Pull down是研究蛋白质相互作用的重要方法之一，可以证明两个蛋白的直接相互作用。原理是将诱饵蛋白质和用谷胱甘肽-s-转移酶(glutathione-S-transferase，GST)标签在细菌、动物细胞等体系中融合表达，一步纯化后与含有目的蛋白质的溶液进行孵育。利用谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠将GST-融合蛋白-目的蛋白复合物沉淀下来，然后进行聚丙烯酞胺凝胶电泳(SDS—PAGE)鉴定与GST融合蛋白相互作用的蛋白。
GST-Pull down试剂盒中提供谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠可以实现快速便捷的蛋白磁性分离，以及优化配套的缓冲液，能高效捕获和纯化与GST标签融合蛋白相互作用的蛋白，无需离心。与基于琼脂糖材料相比，谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠进行了优化，能够更高效，更特异性与GST标签融合蛋白进行结合，具有较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，可大幅度缩短实验操作所需的时间。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
产品概述
GST-Pull down是研究蛋白质相互作用的重要方法之一，可以证明两个蛋白的直接相互作用。原理是将诱饵蛋白质和用谷胱甘肽-s-转移酶(glutathione-S-transferase，GST)标签在细菌、动物细胞等体系中融合表达，一步纯化后与含有目的蛋白质的溶液进行孵育。利用谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠将GST-融合蛋白-目的蛋白复合物沉淀下来，然后进行聚丙烯酞胺凝胶电泳(SDS—PAGE)鉴定与GST融合蛋白相互作用的蛋白。
GST-Pull down试剂盒中提供谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠可以实现快速便捷的蛋白磁性分离，以及优化配套的缓冲液，能高效捕获和纯化与GST标签融合蛋白相互作用的蛋白，无需离心。与基于琼脂糖材料相比，谷胱甘肽亲和琼脂糖磁珠进行了优化，能够更高效，更特异性与GST标签融合蛋白进行结合，具有较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，可大幅度缩短实验操作所需的时间。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
